Hermcol®Buí 2140 (Lch Buí 139)
Cur síos ar an Táirge
| Ainm Táirge | Hermcol®Buí 2140 (PY 139) |
| CI Uimh | lí Buí 139 |
| CAS Uimh | 36888-99-0 |
| EINECS Uimh. | 253-256-2 |
| Foirmle Mhóilíneach | c16H9N5O6 |
| Rang lí | Isoindolinone |
Gnéithe
Hermcol®Tugann Buí 2140 scáth buí reddish, taispeánann éagsúlacht cineálacha dáileadh méid na gcáithníní luas an-mhaith don solas agus don aimsir.Tá teimhneacht ard aige.Is féidir an leagan teimhneach a úsáid i gcomhar le líocha neamhorgánacha le haghaidh péint in ionad líocha buí chrome.Is féidir é a úsáid mar ionadach le haghaidh diarilide agus líocha crómáit luaidhe.Is féidir dídhathú agus laghdú ar airíonna a bheith mar thoradh ar a imoibriú féideartha le breiseáin alcaileach.
Iarratas
Hermcol®Úsáidtear Buí 2140 go príomha i bpéinteanna tionsclaíocha, bratuithe coil, bratuithe púdair, péinteanna maisiúil tuaslagóir-bhunaithe, péinteanna maisiúla uisce-bhunaithe, péinteanna OEM feithicleach, priontáil teicstíle, dúigh scaird dúch, dúigh PA, dúigh PP, dúigh UV, dúigh fhritháireamh, dúigh uisce-bhunaithe.Moltar do PP, PVC, EVA, PS, PC, RUB, snáithín.Molta do PBT, PA, PO.
Pacáiste
25kgs nó 20kgs in aghaidh an mhála páipéir / druma / cartán.
* Pacáistiú saincheaptha ar fáil ar iarratas.
QC agus Deimhniú
1. Gnéithe ár saotharlann T & F trealamh cosúil le Imoibreoirí Mini le Stirrers, Píolótach Córas Osmosis Droim ar ais agus Aonaid Triomú, a dhéanamh ar ár teicníc i gceannas.Tá córas caighdeánach QC againn a chomhlíonann caighdeán agus riachtanais an AE.
2. Le deimhniú córas bainistíochta cáilíochta ISO9001 agus deimhniú córas bainistíochta comhshaoil ISO14001, ní hamháin go gcloíonn ár gcuideachta leis an gcóras rialaithe cáilíochta dian de réir an chaighdeáin idirnáisiúnta, ach díríonn sé freisin ar an gcomhshaol a chosaint agus a fhorbairt inbhuanaithe féin a chur chun cinn. agus an cumann.
3. Comhlíonann ár gcuid táirgí dianriachtanais éigeantacha REACH, FDA, AP(89)1 agus/nó EN71 Cuid III.
Sonraíocht
Airíonna Fisiceacha agus Ceimiceacha:
| ITEM | Sonraíocht |
| Dealramh | Púdar Buí Reddish |
| Luach PH | 7.0-8.0 |
| Ionsúite Ola (g/100g) | 35-45 |
| Friotaíocht Alcóil | 5 |
| Friotaíocht Ola | 5 |
| Friotaíocht Aigéad | 5 |
| Friotaíocht Alcaile | 4 |
| Friotaíocht solais | 7-8 |
| Cobhsaíocht Teasa (℃) | 240 |
CC
C: Cad é do rialú cáilíochta?
A: Is cuid riachtanach de GMP é rialú cáilíochta.Ba cheart córas rialaithe cáilíochta a bhunú chun a áirithiú go bhfuil na hábhair chearta de cháilíocht agus chainníocht shonraithe i dtáirgí agus go ndéantar iad a mhonarú faoi choinníollacha cuí de réir nósanna imeachta caighdeánacha oibriúcháin.
Is éard atá i gceist le rialú cáilíochta ná sampláil, cigireacht agus tástáil a dhéanamh ar ábhar tosaigh, i dtáirgí próiseas, idirmheánacha, mórchóir agus críochnaithe.Áirítear leis freisin i gcás inarb infheidhme, cláir faireacháin comhshaoil, athbhreithniú ar dhoiciméadú baisc, clár coinneála samplaí, staidéir chobhsaíochta agus cothabháil sonraíochtaí cearta ábhar agus táirgí.
l Athphróiseáil
Ba cheart na modhanna athphróiseála a mheas chun a áirithiú nach ndéanann siad difear do cháilíocht an táirge.
Ba cheart tástáil bhreise a dhéanamh ar aon táirge críochnaithe atá athphróiseála.
l Taifid um Rialú Cáilíochta
Ba cheart taifid a choinneáil maidir le gach tástáil, toradh measúnachta agus scaoileadh nó diúltú ábhar tosaigh, idirmheánacha, bulc agus táirge críochnaithe.
Féadfaidh na nithe seo a leanas a bheith san áireamh sna taifid seo :
Dáta na tástála
Sainaithint an ábhair
Ainm an tsoláthraí
Dáta fála
Uimhir rialaithe cáilíochta
Cainníocht faighte
Dáta samplála
Torthaí rialaithe cáilíochta
