Hermcol®BBN Dearg (Lí Dearg 48:1)
Cur síos ar an Táirge
| Ainm Táirge | Hermcol®BBN Dearg (PR 48:1) |
| CI Uimh | lí Dearg 48: 1 |
| CAS Uimh | 7585-41-3 |
| EINECS Uimh. | 231-494-8 |
| Foirmle Mhóilíneach | c18H11CIN2O6SBa |
| Rang lí | BONA, Ba |
Gnéithe
Hermcol®Is ionann BBN dearg agus loch salainn bhairiam, dearg neodrach, atá níos buí ná lí dearg 57:1.Tá friotaíocht maith tuaslagóra aige, ach tá droch-ghalúnach agus aigéad/alcaileacht aige.Úsáidtear go príomha i dúigh priontála gravure agus plaistigh.Tá dea-fhriotaíocht imirce aige i PVC bog, gan aon bhláth, friotaíocht éadrom rang 3, agus friotaíocht teasa 200-240 ℃ / 5 nóiméad i gcorpoideachas;is féidir é a úsáid freisin le haghaidh bratuithe neamh-ard-ghrád agus tá sé resistant a snasta Péint mhaith, fastness éadrom 5-6.Úsáidtear é go príomha le haghaidh dúch, plaisteach, rubair, péint agus soláthairtí cultúrtha agus oideachais a dhathú.
Iarratas
Hermcol®Tá BBN dearg corcra in aigéad sulfarach tiubhaithe agus is deascán gorm éadrom dearg é tar éis caolaithe.
Toisc go bhfuil an lí geal agus go bhfuil friotaíocht aistrithe maith aige, lightfastness den scoth, friotaíocht teasa 240 ℃, a úsáidtear go príomha le haghaidh dathúcháin soláthairtí oifige;Dathú PVC, PE, PP, EVA agus táirgí plaisteacha eile.
Toisc go bhfuil friotaíocht maith gaile ag an lí, ionas go mbeidh sé oiriúnach le haghaidh dathú dúch pacáistithe bia.
Ina theannta sin, is féidir an lí a úsáid freisin i dathú dúch tuaslagóir, mar shampla polapróipiléine clóirínithe, polaimíd, polúireatán agus daoine eile.
Pacáiste
25kgs nó 20kgs in aghaidh an mhála páipéir / druma / cartán.
* Pacáistiú saincheaptha ar fáil ar iarratas.
QC agus Deimhniú
Gnéithe saotharlainne 1.Our T & F trealamh cosúil le Imoibreoirí Mini le Stirrers, Píolótach Córas Osmosis Droim ar ais agus Aonaid Triomú, a dhéanamh ar ár teicníc i gceannas.Tá córas caighdeánach QC againn a chomhlíonann caighdeán agus riachtanais an AE.
2. Le deimhniú córas bainistíochta cáilíochta ISO9001 agus deimhniú córas bainistíochta comhshaoil ISO14001, ní hamháin go gcloíonn ár gcuideachta leis an gcóras rialaithe cáilíochta dian de réir an chaighdeáin idirnáisiúnta, ach díríonn sé freisin ar an gcomhshaol a chosaint agus forbairt inbhuanaithe féin a chur chun cinn. agus an cumann.
3. Comhlíonann ár gcuid táirgí na ceanglais éigeantacha dochta de chuid REACH, FDA, AP(89)1 an AE agus/nó EN71 Cuid III.
Sonraíocht
Airíonna Fisiceacha agus Ceimiceacha:
| ITEM | Sonraíocht |
| Dealramh | Dearg |
| Neart(%) | 95-105 |
| Ionsúite Ola (g/100g) | 35-45 |
| Friotaíocht Uisce | 5 |
| Friotaíocht Ola | 5 |
| Friotaíocht Aigéad | 4 |
| Luach PH | 7-8 |
| Friotaíocht Alcaile | 5 |
| Friotaíocht Alcóil | 5 |
| Friotaíocht solais | 4-5 |
| Cobhsaíocht Teasa (℃) | 180 |
CC
9.An bhfuil do lí neamhdhíobhálach don chomhshaol?
Athraíonn tionchar comhshaoil lí.Ar an iomlán, tá an tionscal ag bogadh i dtreo táirgí a bhfuil tionchar níos lú acu ar an gcomhshaol agus ar shláinte tomhaltóirí.Mar sin féin, ní oireann gach táirge an cur síos seo.
Is gnách go mbíonn ainmniú lí orgánach mar “éicea-chairdiúil” ceangailte le láithreacht aicme comhdhúile ar a dtugtar VOCanna.Téarma leathan is ea comhdhúil orgánach so-ghalaithe (VOC) a chuimsíonn comhdhúile ar eol a bheith díobhálach agus cinn nach gceaptar go traidisiúnta a bheith díobhálach.Tá ár líocha orgánacha neamhdhíobhálach don chomhshaol toisc go bhfuil leibhéil ísle VOCanna ann.
10.An bhfuil do líocha cobhsaí in iarratais pH ard nó íseal?
Is féidir cobhsaíocht agus nádúr ár dtáirgí a athrú ag brath ar na coinníollacha stórála, nó nuair a úsáidtear iad i gcomhar le comhábhair eile.Tá sé seo lasmuigh dár smacht agus molaimid go láidir tástálacha saotharlainne a dhéanamh roimh ritheanna tráchtála.
Imoibríonn ceimiceáin le roinnt líocha agus mar sin tá sé an-tábhachtach líocha a thástáil ar dtús.Ba cheart go mbeadh úinéirí gnó ag déanamh tástálacha, ag coinneáil nótaí baisc le torthaí agus ag rith trialacha sula scaoiltear táirge nua ar bhonn tráchtála don phobal.Tá sé seo ar fad mar chuid den PRÓISEAS DÉANTÚSAÍOCHTA IS FEARR.
11.What é do rialú cáilíochta?
Is cuid riachtanach de GMP é rialú cáilíochta.Ba cheart córas rialaithe cáilíochta a bhunú chun a áirithiú go bhfuil na hábhair chearta de cháilíocht agus chainníocht shonraithe i dtáirgí agus go ndéantar iad a mhonarú faoi choinníollacha cuí de réir nósanna imeachta caighdeánacha oibriúcháin.
Is éard atá i gceist le rialú cáilíochta ná sampláil, cigireacht agus tástáil a dhéanamh ar ábhar tosaigh, i dtáirgí próiseas, idirmheánacha, mórchóir agus críochnaithe.Áirítear leis freisin i gcás inarb infheidhme, cláir faireacháin comhshaoil, athbhreithniú ar dhoiciméadú baisc, clár coinneála samplaí, staidéir chobhsaíochta agus cothabháil sonraíochtaí cearta ábhar agus táirgí.
Athphróiseáil
Ba cheart na modhanna athphróiseála a mheas chun a áirithiú nach ndéanann siad difear do cháilíocht an táirge.
Ba cheart tástáil bhreise a dhéanamh ar aon táirge críochnaithe atá athphróiseála.
Taifid le haghaidh Rialú Cáilíochta
Ba cheart taifid a choinneáil maidir le gach tástáil, toradh measúnachta agus scaoileadh nó diúltú ábhar tosaigh, idirmheánacha, bulc agus táirge críochnaithe.
Féadfaidh na nithe seo a leanas a bheith san áireamh sna taifid seo :
Dáta na tástála
Sainaithint an ábhair
Ainm an tsoláthraí
Dáta fála
Uimhir rialaithe cáilíochta
Cainníocht faighte
Dáta samplála
Torthaí rialaithe cáilíochta
